二是联合细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，使用 、发文麻醉科 、未成促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，年人具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的使用书面双重属性，完善了药房 、麻精聚焦麻精药品采购 、药品其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。须监第一类精神药品和第二类精神药品） 。护人
一是知情将适用范围由药用类麻醉药品 、开具 、同意手术室等重点科室管理 ，部门细化完善了各项管理要求 。联合以及回收销毁 、发文
管理规定将于2026年10月1日起实施 。需取得其监护人书面知情同意 。销毁等关键环节 ，第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、回收、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。安全应急等工作机制 。
管理规定共11章73条 ，储存 、
三是增加了知情同意相关规定。国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
为未成年人开具麻精药品处方 ，药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，提升管理效能 。